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    脂肪干细胞向神经前体细胞分化的实验方案二:实验步骤



青岛西凯生物技术有限公司于2010年,是一家以干细胞,免疫细胞为核心,结合jing准医疗,致力于“家族生命健康管理”,专注于“干细胞的研发储存及应用”,设有再生医学zhong心、综合性干细胞库、西凯生物干细胞抗衰美容临床研究转化基地和培训zhong心。



1、提取制备脂肪干细胞:向脂肪标本储液瓶中加入标本洗涤液,重复3~4次,直到洗出的废液比较澄清为止。将洗涤后的脂肪均等的分装到各个离心管中,每个管中加入等量的胶原酶溶液,无菌情况下置入37℃恒温振荡培养箱中消化30~60min。将消化好的脂肪放入离心机里离心分离,去除上层脂肪及废液,用DMEM悬浮细胞,用100um的滤网过滤掉余下的脂肪组织。吸取过滤后的细胞悬液少许进行计数,再次离心过滤后的细胞悬液。弃去上清,留少量原液,用手指轻弹悬浮细胞。再按接种瓶数加适量培养液悬浮细胞,分装入各个培养瓶中,并再在每个培养瓶中加入适量完全培养液,置37℃5%CO2培养箱培养。



2、诱导检测:消化传代取细胞,取P2代脂肪干细胞,以5*105cells接种于50cm2培养瓶中,分别加入上述各组诱导剂,每组复6孔,每隔3-4天换液一次,连续诱导分化,于第7天用流式检测脂肪干细胞特异表达因子CD49d,及神经前体细胞标记nestin。



3、动物实验:取上述nesting含量zui高组为供试品组,以生理盐水为空白对照,以脂肪干细胞为阳性对照,经尾静脉注射,饲养30天,以观察各组是否具有毒副作用。阳性对照组为避免因单次注射细胞量过大而导致动物出现死亡,因此实验分高(1*107)、中(1*106)、低(1*105)三个剂量注射,每组4只,每次注射2ml。

 
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